Ha transcurrido un año desde que NNUU declaró esta jornada como “Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo” y después de la lógica y más que justificada alegría por su significado como reconocimiento, no por más merecido, menos preciado, nos enfrentamos al nuevo reto de no dejar a título de onomástica esta señalada celebración que nos recuerda diariamente a una destacada parte de la sociedad universal que, cerrando la primera década del siglo XXI, lamentablemente tiene que seguir haciéndose escuchar en la reivindicación de sus legítimos derechos y de leyes que los amparen.
Pero somos nosotros, los padres/tutores, los familiares y las mismas personas con autismo quienes tenemos que liderar este movimiento no permitiendo que quede vacía de contenido esta propuesta que nos ofrece la Organización de Naciones Unidas.
Somos nosotros, decididamente apoyados por organismos como el que hoy nos acoge y en cualquier foro abierto quienes tenemos el derecho y la obligación de comprometer a los Gobiernos para que en primer lugar, se preocupen y se ocupen de elaborar o mejorar las normas necesarias que aseguren una atención satisfactoria de este colectivo y, en segundo lugar se ocupen de dotar de los fondos económicos suficientes a los equipos que desarrollen los proyectos así como de velar por su ejecución.
Si de verdad las Administraciones Públicas quieren terminar con este contexto de diferencia, de marginación en muchos casos - y no tengo por qué dudar de ello -deben centrar sus esfuerzos en erradicar esta situación de desigualdad o en muchos casos de ignorancia propiciando más medidas sociales, políticas comprometidas con los ciudadanos y recursos económicos que las sustenten.
Las Asociaciones y las personas que componemos la Organización Mundial del Autismo expresamos nuestra preocupación porque la experiencia nos indica que cuando los indicadores de la crisis se disparan, los presupuestos de nuestros colectivos sufren no recortes sino cortes radicales que no sólo frenan la atención conseguida sino que la recortan e, incluso, la hacen desaparecer. Aprovechamos esta ocasión para reivindicar el derecho, a recibir tratamiento prioritario ya que además de estar en el espíritu de principios de cualquier sociedad civil democrática, consideramos que revierte en beneficio directo a toda la sociedad.
Constituimos una Organización muy joven -hemos cumplido 10 años- pero contamos con entidades y personas con una experiencia acumulada de más de 30 en la defensa de la población autista junto con entidades y personas muy jóvenes tanto del Viejo como del Nuevo Mundo que nos inyectan la savia necesaria para continuar en la conquista de nuestro objetivo: atención satisfactoria durante todo el ciclo vital para las personas con autismo.
Como bien se recoge en nuestros estatutos estamos empeñados en la tarea de “contribuir a la ……modernización, en el mundo entero, de las políticas dentro de los Estados respecto a la educación, la salud, el bienestar, la seguridad social, la readaptación, el empleo, la práctica de deportes y el esparcimiento de las personas con autismo. Difundir una información exacta, alentar la investigación y los estudios en torno al autismo estimulando el intercambio de información y experiencias entre las organizaciones facilitando su puesta en marcha recabar para ello la ayuda de los gobiernos nacionales y de las organizaciones internacionales…….”
Mis palabras podrían confundirse con un enunciado de buenas intenciones, en una primera lectura se diría que imposible de cumplir, pero aunque es difícil ponerlo en práctica, como contamos con la ayuda de todos y además por nuestra parte, no dejamos lugar al desaliento, ¡lo conseguiremos!
Queridos amigos, negamos rotundamente que nuestros hijos, que sufren un trastorno generalizado del desarrollo sean “ciudadanos invisibles” y, en consecuencia, demandamos y requerimos asistencia y cuidados suficientes.
Muchas gracias por vuestra atención
